血友病是一种罕见的遗传性疾病，患者的凝血因子缺乏或功能异常，导致出血倾向性增加。它主要通过遗传基因方式传递，因此，大多数血友病患者都是男性。虽然女性也可能患血友病，但发生率很低。
血友病患者血管中的凝血因子异常，导致小伤口出血或划伤后大量流血，甚至无法止住，重者会引起脑部出血等严重后果。在治疗方面，输注凝血因子是目前最为有效的方法。随着治疗技术的不断进步，血友病的治疗效果也在不断提高。
血友病一般分为三种类型，分别是血友病A、血友病B和血友病C，其中血友病A的患病率最高，占所有血友病的80%。血友病A的发病原因主要是由于凝血因子Ⅷ的缺乏或功能异常引起，表现为出血不止、关节肿胀疼痛等症状。
另外，血友病的发病风险与家族史有很大关系。如果一个人的家族中有患者，那么他患血友病的风险就会非常大。因此，如果家族中有血友病的成员，其他成员也应该尽早受到检查，以便早期发现和治疗。
